miércoles, 25 de julio de 2012

REACCIÓN DE HALOGENACION


En  presencia  de  hierro  o de  su  sales  férricas  que  actúan  como  catalizadores, Cl y Br  reaccionan  fácilmente  con  los  aromáticos  para  producir  el derivado a logenado  de  sustitución.


REACCIÓN DE  NITRACIÓN

La  sustitución  de  un  átomo  de  H unido  a  u   núcleo  aromático  de  benceno  por  el  grupo  nitro se  consigue  con  el  uso  del  ácido  nítrico  concentrado  disuelto  en  ácido  sulfúrico. El  producto  de  la  sustitución  se  denomina  nitro  benceno  y la  reacción  se  denomina  nitración 


EJEMPLO 12



GRUPOS  HIDRÓXIDOS


Los  fenoles  son  compuestos  aromáticos  que  contienen  y  o  mas  grupos  hidroxilos unidos  a un  grupo  aromático. Los  éteres  se  caracterizan  por  presentar un  oxigeno  unido  a un  átomo  de  carbón.


                   ALCOHOLES Y  FENOLES 


ESTRUCTURA  Y  CLASIFICACIÓN

Un  alcohol  es  el  resultado  de  sustituir  de  un  hidrocarburo  alifático, uno  o  varios  hidrógenos  en  carbonos  diferentes  por, o  varios  grupos  hidroxilos.  La  estructura  de los  alcoholes  esta  relacionada  con  la  del  agua y  la  de  los  hidrocarburos.


AGUA  H-O-H
ALCOHOL R-OH
FENOLES AR-OH
ÉTERES R-O-R

Los  alcoholes  se  clasifican  de  acuerdo  con  el  numero  de  grupos  hidróxidos  inseguros  en  la  molécula  el  mono-di-tri  y  polihidroxilos. 


                                 NOMENCLATURA

La nomenclatura química  es un conjunto de reglas o fórmulas que se utilizan para nombrar todos los elementos y los compuestos químicos. Actualmente la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada.


PROPIEDADES FÍSICAS DE ALCOHOLES

Las propiedades físicas de un alcohol se basan principalmente en su estructura. El alcohol esta compuesto por un alcano y agua. Contiene un grupo hidrofóbico (sin afinidad por el agua) del tipo de un alcano, y un grupo hidroxilo que es hidrófilo (con afinidad por el agua), similar al agua. De estas dos unidades estructurales, el grupo –OH da a los alcoholes sus propiedades físicas características, y el alquilo es el que las modifica, dependiendo de su tamaño y forma.


PROPIEDADES QUÍMICAS


OXIDACIÓN: En presencia  de  oxidantes  como  el  permanganato  de  potasio  kmno4  o  dicromato  de  potasio k2cr2o7  en  medio   acido  los  alcoholes  primarios  y  secundarios  se  oxidan  fácilmente  generando  aldehído  y centonas  respectivamente. 

martes, 24 de julio de 2012

PROPIEDADES FISICAS

La serie  aromatica  se  caracteriza  para  una  gran estabilidad  debido  a  las  multiples  formas  resonantes que  presenta. Muestra  muy  baja  reactividad  a  las  reacciones  de  adicion. 

HALOGENACION: El cloro  y  el  bromo  dan derivados por  sustitucion  de  uno  o  mas  hidrogenos  del  benceno, que  reciben  el  nombre de  haluros  de  anilo.

SULFONACION: Cuando  los  hidrocarburos  bencenicos  se  tratan  con  acido  sulforico  concentrado,  se  forman  compuestos  caracterizados  que  reciben el  nombre  de acidos  sulforicos.

NITRACION: El  acido  nitrico  fumante  o  una  mazcla  de  acidos  nitricos  y  sulfurico  denominada mezcla  sulfunitrica una  parte  de  acido  nitrico  y  tres  de  sulfurico  produce  derivadas nitrodos  por  sustitucion.

COMBUSTION: El  bencino  es  inflamante  y ande  con  llama  fuliginosa  propiedad  caracteristicas  de  la  mayoria de  los  compuestos  aromaticos  y  que se  debe  a  su  alto  contenido  en  carbono.

HIDROGENACION: El  nucleo  bencenico, bajo catalisis  fija  seis  atomos   de  hidrogeno  formando  el  ciclohexano, manteniendo  a si  la  estructura  de  la  cadena  cerrada.




DERIVADOS MONOSISTITUIDOS DEL  BENCENO

 Como  los  6  atomos  de  carbono  en  el  benceno son  equivalentes, solo  esisten  un  derivado monosustituido  a  sustitucion  de  cualquiere  de  los  hidrogenos  en el  anillo.  determina  el  mismo  compuesto.


EJEMPLO 9


DERIVADOS DISUSTITUIDOS

Cuando  hay  dos  grupos  sustituyentes  unidos  al  anillo  del  benceno,  segun  la  posicion de  uno  de  ellos  son  respecto  al  otro,  originan  tres tipos  de isomeros  de  posicion  que  se  decignan  con  los  prefijos.

   DERIVADOS DE  3 O MAS GRUPOS SUSTITUYENTES 

Si  hay  30 mas  grupos  sustituyentes  en  el  benceno  se  utiliza  el  sistema  de  enumeracion  tomando  como  posicion 1 la del  sustituyente  posicion 1 la  del  sustituyente que le de el nombre al  compuesto. 

EJEMPLO 11


FUENTES DE  LOS  HIDROCARBUROS  AROMATICOS

El  benceno y  sus  deribados  tienen  como  materia  prima fundamental el  arquitran  de  hulla, a  un  cuando tambien  se  pueden  obtener  apartir  de  reaciones  de  aclacion  de  fracciones  de  petroleo.



REACCION  DE HALOGENACION



En precencia  de  hierro  o  de  su sales  ferricas  que  actuan  como  catalizadores, cl y br  reacciones  facilmente  con  los  aromaticos para  producir el  derivado alogenado  de  sustitucion.
HALOGENEAION  HIDROALOGENACION E HIDRATACION DE  ALQUINOS


Así  como  les  ocurre  a  los  alquenos,  los  al quinos  participan  en  otras reacciones de  adición.

HALOGENACION; Dependiendo  de  las  condiciones  y  de la  cantidad  añadida  de  alogeno (fluor,f2,cloro,cl; bromo, br)  se  puede  obtener, derivados  halogenados  de  alqueno  o  del  alcano  correspondiente.


EJEMPLO 7


ACIDEZ  DE  HIDRÓGENO TERMINAL

En  algunas  reacciones frente  a  bases  fuertes, como  amiduro  de  sodio  Na-NH2 en  amoniaco  NH3  actúan  como  ácidos  débiles  pues  el  hidrógeno  terminal  presenta  cierta  acides  se  forman  acetilenos ( base  conjugada de  al quinos)  que  son  buenos  núcleos  y  dan  mecanismos  de  sustitución  nucleofila  con  los  reactivos  adecuados.

Esto permite  obtener  otros  al quinos  de  cadena  mas  larga.

EJEMPLO 8

BENCENO


El  benceno  es un  hidrocarburo  aromático  de  formula  molecular ( originalmente a  cl  y  sus  derivados  se  le  denominaban  compuestos  aromáticos  debido  al  olor  característico  que  posea).


PROPIEDADES  QUÍMICAS

La  sustitución  aromática  puede  seguir  tres  caminos, electrofilico, nucleofilio  y  de  radicales  libres. Las  reacciones  de  sustitución  aromáticas  mas corrientes son  las  originadas  por  reactivos  electrofilico,  su  capacidad para  actuar  como  un  dador  de  electrones se  debe  a  la  polarización  del  núcleo  benceno.

lunes, 23 de julio de 2012

PROPIEDADES  QUÍMICAS DE  ALQUINOS

Las  reacciones  mas  frecuentes   son  las  de  adicciones: de  hidrógeno, halogeno, agua etc.  En  esta  reacción  se  rompe   el  triple  enlace  y  se  forman  enlaces  de  menor  polaridad  dobles  o  sencillos.

                HIDROGENACIÓN  DE  ALQUINOS

Los  ALQUINOS  pueden  ser  hidrogenados  para  dar  los  correspondientes  alquenos (Doble  enlace)  tratándolos  con  hidrógeno en  presencia  de  un  catalizador  de  paladio  sobre  sulfato de  bario  o  sobre  carbonato  de  calcio  catalizador  parcialmente  envenenado  con  oxido  de  plomo. si  se  utiliza  paladio  sobre  carbono  activo  el  producto  obtenido suele  ser  el  alano correspondiente  enlace sencillo.

domingo, 22 de julio de 2012

DESHIDROHALOGENACION DE HALOGENUROS DE ALQUILO

Los  HALOGENUROS de  alquilo segundario  pueden  eliminar una  molécula de  haloacido  para  formar un  alqueno.

por ejemplo: 



ALQUINOS
son hidrocarburos alifáticos con al menos 1 triple enlace  
entre  2 átomos de carbono se trata de compuestos meta-estables  debido a la alta energía  del triple enlace C-C su formula general es CnH2N-2

NOMENCLATURA
para que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino  se siguen ciertas reglas  similares a la de los alqueno.

  1.  se toma como  cadena principal, la cadena continua mas larga que contenga el A los triple enlaces.
  2. la cadena se enumera de forma  que los átomos del carbono del triple enlace tengan los números mas bajos posibles.
  3. dicha cadena principal se nombra con la terminación INO especificando  el numero de átomos del carbono  de dicha cadena con prefijo(ET, DOS, PROPTRES,BUT,CUATRO,PENT,HEX,ETC)  EJEMPLO  2
  4. en caso necesario, la posición del triple enlace se indica mediante el numero que le corresponde a unos de los átomos  de carbono del triple enlace, dicho  numero se sitúa antes de la terminación INO ... EJEMPLO 3
  5. si hay varios  triples enlaces, se indica con los prefijos (DI,TRI,TETRA) EJEMPLO 4 
  6. si existen dobles  y triples enlaces  se da el numero mas bajo al doble enlace EJEMPLOE 5
  7. Los sustituyentes  tales  como  atomos  de  alogeno  o  grupos alquilo se  indican  mediante  su  nombre y  un  numero y  un numero  de la  misma forma que  para el  caso de  los  alcanos.  EJEMPLO 6




  PROPIEDADES FÍSICAS DE ALQUINOS

Son insolubles en  agua, pero  bastante  solubles  en disolventes  orgánicos  usuales  y  de  baja polaridad:igroina, éter, ben ceno, tetracloruro  de  carbono. Son menos densos  que  el  agua  y  sus puntos  de ebullición  muestran  el  aumento  usual  con  el  incremento del  numero  de  carbonos  y  el  efecto  habitual de  ramificación  de  las cadenas.