PROPIEDADES FISICAS
La serie aromatica se caracteriza para una gran estabilidad debido a las multiples formas resonantes que presenta. Muestra muy baja reactividad a las reacciones de adicion.
HALOGENACION: El cloro y el bromo dan derivados por sustitucion de uno o mas hidrogenos del benceno, que reciben el nombre de haluros de anilo.
SULFONACION: Cuando los hidrocarburos bencenicos se tratan con acido sulforico concentrado, se forman compuestos caracterizados que reciben el nombre de acidos sulforicos.
NITRACION: El acido nitrico fumante o una mazcla de acidos nitricos y sulfurico denominada mezcla sulfunitrica una parte de acido nitrico y tres de sulfurico produce derivadas nitrodos por sustitucion.
COMBUSTION: El bencino es inflamante y ande con llama fuliginosa propiedad caracteristicas de la mayoria de los compuestos aromaticos y que se debe a su alto contenido en carbono.
HIDROGENACION: El nucleo bencenico, bajo catalisis fija seis atomos de hidrogeno formando el ciclohexano, manteniendo a si la estructura de la cadena cerrada.
DERIVADOS MONOSISTITUIDOS DEL BENCENO
Como los 6 atomos de carbono en el benceno son equivalentes, solo esisten un derivado monosustituido a sustitucion de cualquiere de los hidrogenos en el anillo. determina el mismo compuesto.
EJEMPLO 9
DERIVADOS DISUSTITUIDOS
Cuando hay dos grupos sustituyentes unidos al anillo del benceno, segun la posicion de uno de ellos son respecto al otro, originan tres tipos de isomeros de posicion que se decignan con los prefijos.
DERIVADOS DE 3 O MAS GRUPOS SUSTITUYENTES
Si hay 30 mas grupos sustituyentes en el benceno se utiliza el sistema de enumeracion tomando como posicion 1 la del sustituyente posicion 1 la del sustituyente que le de el nombre al compuesto.
EJEMPLO 11
FUENTES DE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS
El benceno y sus deribados tienen como materia prima fundamental el arquitran de hulla, a un cuando tambien se pueden obtener apartir de reaciones de aclacion de fracciones de petroleo.
REACCION DE HALOGENACION
En precencia de hierro o de su sales ferricas que actuan como catalizadores, cl y br reacciones facilmente con los aromaticos para producir el derivado alogenado de sustitucion.
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