REACCIÓN DE HALOGENACION
En presencia de hierro o de su sales férricas que actúan como catalizadores, Cl y Br reaccionan fácilmente con los aromáticos para producir el derivado a logenado de sustitución.
REACCIÓN DE NITRACIÓN
La sustitución de un átomo de H unido a u núcleo aromático de benceno por el grupo nitro se consigue con el uso del ácido nítrico concentrado disuelto en ácido sulfúrico. El producto de la sustitución se denomina nitro benceno y la reacción se denomina nitración
EJEMPLO 12
GRUPOS HIDRÓXIDOS
Los fenoles son compuestos aromáticos que contienen y o mas grupos hidroxilos unidos a un grupo aromático. Los éteres se caracterizan por presentar un oxigeno unido a un átomo de carbón.
ALCOHOLES Y FENOLES
ESTRUCTURA Y CLASIFICACIÓN
Un alcohol es el resultado de sustituir de un hidrocarburo alifático, uno o varios hidrógenos en carbonos diferentes por, o varios grupos hidroxilos. La estructura de los alcoholes esta relacionada con la del agua y la de los hidrocarburos.
AGUA H-O-H
ALCOHOL R-OH
FENOLES AR-OH
ÉTERES R-O-R
Los alcoholes se clasifican de acuerdo con el numero de grupos hidróxidos inseguros en la molécula el mono-di-tri y polihidroxilos.
NOMENCLATURA
La nomenclatura química es un conjunto de reglas o fórmulas que se utilizan para nombrar todos los elementos y los compuestos químicos. Actualmente la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada.
PROPIEDADES FÍSICAS DE ALCOHOLES
Las propiedades físicas de un alcohol se basan principalmente en su estructura. El alcohol esta compuesto por un alcano y agua. Contiene un grupo hidrofóbico (sin afinidad por el agua) del tipo de un alcano, y un grupo hidroxilo que es hidrófilo (con afinidad por el agua), similar al agua. De estas dos unidades estructurales, el grupo –OH da a los alcoholes sus propiedades físicas características, y el alquilo es el que las modifica, dependiendo de su tamaño y forma.
PROPIEDADES QUÍMICAS
OXIDACIÓN: En presencia de oxidantes como el permanganato de potasio kmno4 o dicromato de potasio k2cr2o7 en medio acido los alcoholes primarios y secundarios se oxidan fácilmente generando aldehído y centonas respectivamente.
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